《医疗器械注册管理办法（修订草案）》（征求意见稿）(2)

备注

　　审批部门：

　　批准日期： 年 月 日

　　有效期至： 年 月 日

　　（审批部门盖章）

　　（二）进口医疗器械注册证

　　医疗器械注册证

　　MEDICAL DEVICE REGISTRATION RECORD

　　注册号：

　　REG. NO.:

申请人名称

申请人注册地址

MANUFACTURER’S  ADDRESS

生产地址

ADDRESS OF MANUFACTURING SITE

AGENT

产品名称

NAME  OF  DEVICE

商品名称

NAME OF COMMODITY

英文名称

ENGLISH NAME

MODEL